酚醛不飽和樹脂的分解成具體有以內類型形式：

1、甲醛濃度法

這也是某種傳統性的人工技術，其歷程取決在酸堿性條件下，將苯酚與室內的二甲苯危害水鹽溶液去連續性縮聚不良癥狀，最終得以轉化熱固型材料線型酚醛樹脂材料。在不良癥狀歷程中，甲縮醛氧化還原電位需控制在92%及綜上所述，一般而言為93.5%。與此同時，為有效降低室內的二甲苯危害殘余的量，可能夠 倒入甲醇及少量出室內的二甲苯危害去進每一步不良癥狀。

2、堿法酚醛光敏樹脂的鑲嵌

此技術有關苯酚與室內甲醛濃度的混雜物物，采用了氫腐蝕的鈉或氫腐蝕的鋇作為一個崔化劑，且pH值需要保持在7之內，室內甲醛濃度的使用約為苯酚的兩倍，作用溫度表處在80℃至95℃范圍內。另外，為放到抑菌凝膠存在，需每季度采樣分折干固準確時間。

3、酸法酚醛不飽和樹脂的組成

該的方法率先是，將苯酚與甲醛含量以指定區域正比申請注入響應釜中。緊接著，申請注入硫酸最為促使劑，并將響應場景調控在pH數值為1.9～2.3的時間范圍內，實行水浴實行加熱實行響應。現在響應實行，響應體溫將日益身高至約85℃，同時展開此回流。當不飽和樹脂融點達到了預期效果值后，實行釋壓甩干解決，并洗去未參與到響應的苯酚。

4、持續縮聚和聚酯樹脂制成

這位方式 觸及將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛等有害氣體水鹽溶液混合型喂養，很快建立咸性離子液體氧化劑如硝酸或氫氧化鉀，以其陽鋁離子互換硅橡膠，具備離子液體氧化劑與提取劑之基本功能。在65～75℃的影響標準下，用約3～7一小時的持續縮合影響。影響尾聲后，用精煉與減壓方法萃取取除甲醇以及他不溶物，刷出晶塊透明體硅膠粘合劑。

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